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martes 2 junio 2020
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En Perú más de 1 millón 800 mil adultos mayores de 60 años cuentan...

Los adultos mayores de 60 años que no cuenten con un seguro de salud pueden afiliarse al Seguro Integral de Salud (SIS) Independiente pagando 58 soles mensuales.

Baleares registra 171 casos de enfermedades raras por 100.000 habitantes

Las enfermedades raras son aquellas que tienen una baja incidencia en la población.

Enfermedades raras. Parte II

Estamos prácticamente a punto de tener resultados positivos en otra enfermedad rara, la ectopia lentis ( esferofáquia autosómica recesiva) en la que el cristalino se encuentra desplazado.

Reino Unido culmina su era genómica anunciando un Servicio de Medicina Genómica

“La secuenciación genética puede revolucionar el cuidado en Salud ofreciendo cuidado personalizado a los pacientes y sus familias”, ha manifestado el ministro de salud James O’Shaughnessy durante el anuncio del Servicio de Medicina Genómica.

El Dr. Crespí descubre los genes causantes de dos enfermedades oculares raras

“Al descubrir qué gen las produce podemos dar grandes pasos científicos y llegar a campos más amplios, como pasó con la genética del cáncer”.

La FDA aprueba Lenvatinib para el carcinoma hepatocelular irresecable

Las dosis recomendadas de lenvatinib para pacientes con HCC son 12 mg por vía oral una vez al día en pacientes de 60 kg o más de peso corporal real u 8 mg por vía oral una vez al día en pacientes con menos de 60 kg de peso corporal real.

Un estudio considera que niños con síndrome de pfapa tienen una reducción de...

Los niños con PFAPA obtuvieron puntuaciones consistentemente más bajas para la calidad de vida en comparación con los niños con FMF.
Células mieloides, esclerosis múltiple

Familiares de pacientes con cáncer de sangre mieloide con riesgo doble de enfermedad

Los investigadores concluyeron que el riesgo de cánceres mieloides se transmite a través de las familias y es más probable que se atribuya a los rasgos genéticos heredados transmitidos en el ADN.
paquijiria, cerebro

Los procesos genéticos y de desarrollo subyacentes a la paquigiria se exploran en un...

La afección puede causar una variedad de síntomas, que incluyen convulsiones, retraso en el desarrollo, músculos debilitados, control muscular deficiente y tamaño pequeño de la cabeza, entre otros.

El ensayo de fase 2 OV 101 para tratamiento del síndrome de Angelman, logra...

"El estudio STARS fue diseñado para proporcionar información que nos permita avanzar en el desarrollo de OV101", dijo Amit Rakhit, MD, MBA, director médico y de gestión de cartera de Ovid Therapeutics, en un comunicado reciente.

Posible terapia innovadora para bebés prematuros con displasia broncopulmonar

El tratamiento que han estado desarrollando utiliza las células madre de placentas humanas para activar los pulmones de un bebé y repararlo.

Anuncian resultados de un estudio que evalúa un medicamento para el mesotelioma

El asbesto es un material utilizado en la construcción que se compone de pequeñas fibras que pueden entrar en los pulmones y causar daños.

La FDA designa medicamento huérfano a Livantra para la hipertensión arterial pulmonar

El fármaco ha demostrado su eficacia en 2 modelos animales de HAP-hipoxia crónica (CH) y modelos de monocrotalina (MCT).

Primeros pacientes con hiperoxaluria primaria o entérica y enfermedad renal crónica avanzada tratados con...

El Dr. Knauf continuó explicando que una vez que los pacientes terminan en diálisis y surge la necesidad de un trasplante de riñón, la calidad de vida de los pacientes disminuye y la mortalidad aumenta.

Publican resultados de un estudio fase 3 de Recorlev como posible tratamiento para el...

El medicamento fue descrito como "generalmente bien tolerado"; en total, doce pacientes (poco más del 10%) interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos.

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Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.