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jueves 25 abril 2024
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angioedema adquirido

Estudio sugiere que el lupus podría ser un factor de riesgo para el angioedema

Estados Unidos: Tener lupus eritematoso sistémico (LES) puede aumentar considerablemente la probabilidad de desarrollar angioedema, sugiere un nuevo estudio. Las mujeres, los afroamericanos y los...
ADN, genoma

Descubierta una mutación driver en la región no codificante del genoma en varios tipos...

Toronto, Canadá: Recientemente se ha publicado en la revista Nature un estudio dirigido por miembros de la Universidad de Toronto en el que colaboran miembros...
Anemia de Fanconi, terapia génica

Los resultados a largo plazo para tratamiento de la anemia de Fanconi indican eficacia

España: FA La anemia de Fanconi (FA) es una enfermedad rara en la cual la médula ósea del cuerpo falla esencialmente. Es una condición genética en...
programa de radio

Productos Bioquímicos y Biotecnológicos

En el programa de radio "Enfermedades Raras", número 225, del 24/10/19, emitido en directo en Libertad FM, entre las 13-14 horas, entrevistamos a la...
Gusano humanizado con CRISPR

Un gusano ‘humanizado’ con CRISPR revela puntos débiles del cáncer

España: Un equipo de investigadores ha imitado en el C. elegans mutaciones genéticas que se encuentran en tumores humanos de mama, próstata y leucemias. Así han identificado...
Esclerosisi múltiple, ácido ursólico

El análisis genómico de esclerosis múltiple revela el importante papel del sistema inmunitario en...

El análisis del ADN de más de 100.000 personas ha identificado 233 regiones del genoma relacionadas con la aparición de la esclerosis múltiple. Los...
glioblastoma

Alianza para tratar el glioblastoma con terapia génica

Castilla-La Mancha, España: El objetivo es demostrar la eficacia terapéutica de la terapia génica, facilitada por nanopartículas, en el tratamiento del glioblastoma, un tipo de...
eerr, ADN, enfermedad de Tay Sachs

ICYMI: Nueva forma de edición de genes podría corregir el 89% de los defectos...

Hemos estado escuchando mucho sobre la llamada "edición de genes" y "CRISPR" últimamente, y ahora hay nuevos desarrollos en ese frente. Los científicos han desarrollado...
glioblastoma

Describen en ratones el sistema de progresión del glioblastoma

España: Investigadores españoles han descrito en ratones cómo el glioblastoma, el tumor cerebral más frecuente y agresivo, «secuestra» los pericitos, o células defensoras que rodean...
Espondilitis Anquilosante

¿Es necesario el tratamiento con inhibidor de TNF para pacientes con espondilitis anquilosante en...

Historia de The Rheumatologist, un método de tratamiento común para la espondilitis anquilosante, una forma de artritis rara que afecta las articulaciones sacroilíacas y...
epidermólisis bullosa distrófica recesiva, medicamento huérfano

Piel de mariposa: un corto y un manifiesto para crear conciencia

Madrid, España: Tienen la piel tan delicada como las alas de una mariposa. El más mínimo roce, incluyendo actividades de la vida diaria como caminar...
Esclerodermia, neuromielitis óptica

Tratamiento de esclerodermia cuando la neuromielitis óptica también presenta informes «desafiantes»

Las personas con esclerodermia pueden desarrollar enfermedades autoinmunes como la neuromielitis óptica (NMO), una afección que afecta el sistema nervioso, especialmente los nervios del...
glioblastoma, hormona prolactina, hombres

La alteración de un gen predice una mayor supervivencia en pacientes con glioma

España: El glioma es un tumor cerebral con una tasa de supervivencia que en el 85% de los pacientes no supera los dos años. Ahora,...
embarazo-Ehlers-Danlos

Síndrome de Ehlers-Danlos y embarazo: ¿cuáles son los riesgos?

Historia de Medical Xpress, los autores de un estudio reciente declararon que la atención de maternidad para mujeres embarazadas con síndrome de Ehlers-Danlos (SED)...
Enfermedad de Huntington, diana terapéutica

La apatía, un indicador de la progresión de la enfermedad de Huntington

Un innovador estudio ha identificado modificaciones en la conectividad de la sustancia blanca cerebral asociadas a la naturaleza heterogénea de la apatía en la...
Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.