angioedema hereditario | FEMEXER

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Takeda lanza ‘myHAE’, la primera app en México para pacientes con angioedema hereditario

lanadelumab llega a España para prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario

Sandoz trae a EE.UU. un nuevo genérico que trata los ataques agudos de angioedema...

PHA121, terapia oral para ataques de angioedema heraditario

La FDA aprueba Orladeyo, primer tratamiento oral para prevenir ataques de angioedema hereditario

Takhzyro previene de forma segura los ataques de angioedema hereditario a largo plazo

Nuevos resultados del ensayo clínico de fase 3 que evalúa el berotralstat para angioedema...

El plasma fresco congelado puede funcionar para tratar ataques de hinchazón de angioedema hereditario...

Orladeyo se lanzará antes de fin de año si se aprueba, dice BioCryst

Anticuerpos humanos sintéticos podrían neutralizar al coronavirus

FDA aprueba icatibant en versión genérica

La Comisión Europea aprueba Ruconest para la inflamación aguda en niños con angioedema hereditario

EMA revisará Berotralstat como tratamiento preventivo para los ataques de hinchazón del AEH

Estudio identifica tratamientos que reducen ataques agudos en pacientes con AEH con mutación de...

Nueva instalación de producción para Ruconest, el tratamiento agudo de HAE de Pharming, recibe...

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¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.