El angioedema hereditario (HAE, por sus siglas en inglés) es una condición rara que causa una inflamación severa en varias áreas del cuerpo. Takhzyro ha sido aprobado como tratamiento para esta enfermedad. La droga fue creada por Shire y funciona al inhibir la calicreína.
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El estudio, “Efecto de Lanadelumab en comparación con el placebo en la prevención de ataques de angioedema hereditario: un ensayo clínico aleatorizado”, se publicó en JAMA.
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El AEH es un trastorno genético raro que afecta a una de entre cada 10.000 a 50.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por crisis recurrentes en forma de edema (hinchazón) localizado[1].
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La aprobación de Takhzyro por Health Canada sigue relativamente de cerca la aprobación del medicamento en los EE. UU., Que se aprobó por primera vez el 23 de agosto para la misma indicación.
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El ensayo clínico Zenith-1 investigó los efectos de un fármaco de investigación oral (BCX7353) en pacientes con AEH que sufren ataques agudos.
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En la actualidad, se dispone de tratamientos profilácticos para los pacientes con angioedema hereditario que presentan episodios frecuentes. Sin embargo, los fármacos producen efectos adversos y diversas contraindicaciones lo que compromete su utilización en la clínica.
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El HAE tipo I representa el 85% de los casos; se estima que afecta a 1 de cada 50,000 hombres y mujeres. Por lo general, los síntomas de HAE se originan en la infancia y empeoran después de la pubertad.
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Desafortunadamente, el SMC también rechazó dos medicamentos que estaban destinados a tratar la fenilcetonuria y la hipercalemia.
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El equipo de investigación también observó mejoras significativas en los puntajes de calidad de vida en los grupos que recibieron 125 mg diarios y 250 mg diarios de BCX7353.
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“Estudiar los factores desencadenantes en el angioedema hereditario es esencial para obtener una mejor comprensión de los mecanismos de la enfermedad”, concluyeron los autores del estudio.
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El 20 de junio de 2018 se llevó a cabo en el WTC de la Ciudad de México el «II
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La investigación, que se publica en el Journal of Allergy and Clinical Immunology, identificó dos genes importantes que están involucrados en los ataques agudos de angioedema.
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El angioedema se caracteriza por hinchazón en diversas partes del cuerpo
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Además, el estudio informa que el tratamiento autoadministrado reduce la necesidad de la admisión a la sala de emergencia (ER) y ayuda de los profesionales de la salud para los ataques agudos.
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De acuerdo con la Asociación de Angiodema Hereditario de EE. UU., La condición genética ocurre en un estimado de 1 en 10,000 a 1 en 50,000 personas.
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