EMA revisando datos de seguridad para Lemtrada después de informes de efectos secundarios de tratamiento grave

Normalmente, Lemtrada se recomienda para pacientes con EM activa (aquellos que experimentan recaídas) y se administra mediante infusión intravenosa (goteo). Hasta ahora, la terapia ha sido aprobada en más de 30 países, incluida la Unión Europea en 2013 y los Estados Unidos en 2014.

Leer más

Las células madre podrían formar nueva mielina en pacientes con esclerosis múltiple

Según una publicación de Multiple Sclerosis News Today, estudios recientes de células madre mesenquimales (MSC, células madre adultas) sugieren que un trasplante autólogo de células madre podría algún día usarse para formar nueva mielina en los pacientes.

Leer más

Causas de hospitalización en pacientes con esclerosis múltiple

Existe un escaso conocimiento actual sobre las hospitalizaciones en la población con esclerosis múltiple (EM). El propósito de un reciente estudio fue determinar las causas y resultados de la hospitalización en una cohorte hospitalaria de pacientes con EM.

Leer más

En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris, según concluye un estudio reciente.

Los menores con esclerosis múltiple podrían experimentar una trayectoria evolutiva diferente del volumen de su materia gris, según concluyen los resultados de una investigación publicada en la revista Neurology

Leer más

La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para EMRR y EMSP

Belén Garijo, miembro del Comité Ejecutivo de Merck y CEO del área de Healthcare, explica que la esclerosis múltiple es la primera causa de discapacidad no asociada a traumatismo en adultos jóvenes por lo que afirma: “nos sentimos realmente privilegiados de introducir cladribina comprimidos en la práctica clínica de Estados Unidos, algo que supone una nueva manera de tratar la enfermedad.

Leer más

Los grupos de pacientes con EM reaccionan favorablemente a la aprobación de Mayzent, pero cuestionan el precio de la terapia

Las organizaciones nacionales que representan a pacientes con esclerosis múltiple (MS) dan la bienvenida a la aprobación del 26 de marzo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. A la terapia oral de Novartis en Mayzent (siponimod), pero se quejan de que, a un costo de $ 88,500 por año, el tratamiento es demasiado caro.

Leer más

La FDA aprueba Mayzent de Novartis para las formas recurrentes de esclerosis múltiple, incluido el SPMS activo

Mayzent fue diseñado para inhibir la actividad de dos receptores de esfingosina-1-fosfato en la superficie de las células inmunitarias. Evita que las células inmunitarias migren hacia el cerebro y la médula espinal, lo que reduce el proceso inflamatorio que promueve el desarrollo y la progresión de la EM.

Leer más

Un estudio confirma que la esclerosis múltiple es dos veces tan frecuente como pensamos

Durante años, la estimación aceptada de pacientes con esclerosis múltiple (EM) que viven en los Estados Unidos fue de 400,000. Un estudio reciente, financiado por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (NMSS, por sus siglas en inglés) confirmó que el número está más cerca de 900,000 personas.

Leer más

El doble beneficio de mejorar la gestión en esclerosis múltiple

Según el Proyecto SROI-EM de Roche, que evalúa el impacto del abordaje ideal de la esclerosis múltiple, además del aumento de la calidad de vida de los pacientes, por cada euro invertido en el desarrollo de un sistema ideal de atención a la EM en el SNS, se produce un retorno social valorado en cerca del doble.

Leer más