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La FDA recomienda que los ensayos clínicos se vuelvan virtuales

Las empresas ya están trabajando en las vacunas para COVID-19

Aumentan las terapias pediátricas de enfermedades raras, pero la mayoría las reutiliza

TrialJectory es un nuevo sitio web que ayuda a relacionar pacientes con cáncer y...

Se ofrecerán nuevos medicamentos especializados a través de la red de distribución limitada de...

Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada al futuro

Compañías anuncian colaboración para desarrollar terapia génica para la Epidermólisis Ampollar Distrófica Recesiva.

Compañías de biociencias en Ohio apuntan a enfermedades raras

AbbVie y Teneobio se unen para desarrollar un nuevo tratamiento para el mieloma múltiple

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus Pautas de investigación...

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018

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Cobertura universal de la salud (CUS); cobertura sanitaria universal (CUS), cobertura universal en salud (COBUSA)

Que México se una formalmente a los compromisos de la OMS y la ONU para las enfermedades raras

TLTQP, Te Lo Tengo Que Preguntar Farma (industria farmacéutica)

TLTQP Farma

Loquaris

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.