El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil a la tecnología de rehabilitación compleja para pacientes con enfermedades raras.

Este proyecto de ley tendría un significado único para las personas que viven con enfermedades raras como la distrofia muscular, la esclerosis múltiple o la parálisis cerebral. Estos pacientes a menudo requieren TRC en su vida normal y cotidiana.

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La subvención financiará tecnología que podría diagnosticar enfermedades raras más rápido

Mendelian es una empresa de tecnología sanitaria en Londres cuyo objetivo principal es ayudar al Sistema Nacional de Salud (NHS) a diagnosticar enfermedades raras más rápido. Con 3 millones de personas que viven actualmente con una enfermedad rara en el Reino Unido, está claro que esto no es poca cosa.

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Científicos españoles corrigen una ceguera hereditaria con edición genética

El hombre ya ha aprendido a domesticar cualquier forma de vida, incluida la humana. Lo hace editando el genoma con una herramienta de nombre impronunciable –CRISPR /Cas9 (léase crisper)– que está revolucionando los laboratorios de todo el mundo y ya ha conseguido saltar a la clínica.

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Predicción del flujo de enfermedades raras: el panel de la FDA identifica tendencias y desafíos

FDA, se reunió para discutir los factores influyentes y la trayectoria proyectiva de la tubería de enfermedades raras en Cumbre de avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras y Productos Huérfanos de este año (Cumbre NORD).

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Proyecto Precipita: “A un paso de conocer las causas epigenéticas de la Esclerosis Múltiple”

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central (SNC) caracterizada por múltiples lesiones desmielinizantes. La etiología de la EM es aún desconocida, pero requiere una compleja interacción entre factores genéticos, ambientales.

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