Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La CUN inicia un nuevo ensayo clínico para tratar con ultrasonidos el cáncer de próstata localizado

El desafío de acortar la brecha en el diagnóstico y tratamiento

¿Puede su propia piel curar la esclerosis múltiple? La respuesta puede sorprenderte

La Universidad Autónoma de Madrid trabaja en el tratamiento de una grave enfermedad rara

El reto de afinar el diagnóstico en patologías raras de la retina

La transición de la atención pediátrica a la de adultos con fibrosis quística debe ser un esfuerzo de equipo

El programa avanzado Ayuda Múltiple de Teva ofrecerá apoyo personalizado a los pacientes de EM

Detectan casos de esclerosis múltiple más temprano en Puerto Rico

El 40% de los nuevos medicamentos son para enfermedades poco frecuentes

Disautonomía familiar: prometedora nueva terapia basada en oligonucleótidos

El inhibidor oral de la calicreína en plasma reduce significativamente los...

Posible tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

Medicamentos huérfanos: cómo una crisis nacional de salud engendró una industria...

Fisiatría mejora la calidad de vida de los pacientes con parálisis...

Todos los colegios tendrán un referente en salud para alumnos enfermos

FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a mutación rara causante de...

«Pide un Deseo» a favor del derecho a la salud de...

Fundación Marfan y Backpack Health se unen para crear un nuevo...

Un nuevo procedimiento de radioterapia con el «efecto espectador» podría hacer...

España, candidata a ser referencia europea en EE.RR.

14 nuevos desórdenes del desarrollo causados por mutaciones de novo

La FDA aprueba el primer medicamento para porfiria hepática aguda