Inicio Enfermedades raras Síndrome de Laurin-Sandrow

Síndrome de Laurin-Sandrow

Sinónimos:

Prevalencia:

Herencia: Autosómico dominante

Edad de inicio o aparición:

 

Resumen

El síndrome de Laurin-Sandrow (LSS) se caracteriza por polisindactilia completa de las manos, pies en espejo y anomalías en la nariz (hipoplasia de las alas nasales y columela corta), a menudo asociado a duplicación cubital y/o del peroné (y, a veces, agenesia tibial).

Se ha descrito en menos de 20 casos.

También se han descrito algunos casos con los mismos signos clínicos, pero sin defectos nasales, y podrían representar la misma entidad. La etiología de la LSS se desconoce.

Se han sugerido diversos modos de herencia.

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Laurin-Sandrow)


 

Salir de la versión móvil