Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia:  Autosómico dominate

Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia

 

Resumen:

Este síndrome se caracteriza por defectos congénitos en el cuero cabelludo y polidactilia postaxial de tipo A. Es un trastorno extremadamente infrecuente con menos de cinco casos descritos hasta ahora. La transmisión es autosómica dominante.
Última actualización: Octubre 2006

 


Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=1316&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Alopecia-circunscrita-polidactilia&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Alopecia-circunscrita-polidactilia&title=Alopecia-circunscrita-polidactilia&search=Disease_Search_Simple