Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
16.1
C
Cuernavaca
sábado 21 marzo 2026
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
Autores
Publicaciones por Ytzamen Peña
Ytzamen Peña
2128 Publicaciones
0 COMENTARIOS
http://www.pideundeseo.org
¡P3#-piii-t4s!
En los medios de comunicación
Aprueban terapia para enfermedades raras que afectan nervio óptico y la...
En los medios de comunicación
La coalición abordará las disparidades raciales en comunidades de enfermedades raras
En los medios de comunicación
El muestreo de lenguaje expresivo puede conducir a opciones de tratamiento...
En los medios de comunicación
La FDA aprueba inebilizumab para neuromielitis óptica
En los medios de comunicación
Tratamiento experimental para el neuroblastoma obtiene una designación rara de enfermedad...
En los medios de comunicación
El Avifavir, el fármaco ruso contra el covid-19, llega a las...
En los medios de comunicación
AbbVie forja una alianza oncológica de $ 3.9 mil millones con...
En los medios de comunicación
Factores sanguíneos deterioran el metabolismo de la barrera hematoencefálica en la...
En los medios de comunicación
Janssen acelera el desarrollo de su vacuna candidata para prevenir el...
En los medios de comunicación
Pacientes con síndrome de Lesch-Nyhan tienen piel, orina y líquido cefalorraquídeo...
En los medios de comunicación
Científicos ponen en marcha la página Solidaridad UNAM
Enfermedades raras
Una nueva enfermedad rara: síndrome TRAF7
En los medios de comunicación
Investigan cómo influye la genética en la enfermedad celíaca a través...
En los medios de comunicación
Nucala otorgó la revisión prioritaria como posible tratamiento biológico para síndrome...
En los medios de comunicación
Nuevas pautas clínicas para tratar la enfermedad de células falciformes
1
...
74
75
76
...
142
Página 75 de 142
Proyecto Pide un Deseo México
Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.
Últimos comunicados
Reflexiones sobre el Día de las Enfermedades Raras 2026
Adiós, Regina Prospero