Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
Twitter
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
22.5
C
Cuernavaca
domingo 14 septiembre 2025
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
Twitter
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
Autores
Publicaciones por Ytzamen Peña
Ytzamen Peña
2128 Publicaciones
0 COMENTARIOS
http://www.pideundeseo.org
¡P3#-piii-t4s!
En los medios de comunicación
La función del hipocampo se conserva en gran medida en un...
En los medios de comunicación
Inscripción completada para la tercera fase del ensayo de enfermedad de...
En los medios de comunicación
Avanzan investigaciones sobre inmunidad de dengue por zika en medio de...
En los medios de comunicación
La FDA designa terapia avanzada a Kymriah para linfoma folicular
En los medios de comunicación
Solicitud de nuevo medicamento en investigación para el tratamiento de la...
En los medios de comunicación
El consumo de agua contaminada aumentaría los casos de microcefalia asociados...
En los medios de comunicación
Sant Joan de Déu diagnostica a más de 900 niños con...
En los medios de comunicación
Estudio de Harvard presenta una vacuna inyectable que causa inmunidad contra...
En los medios de comunicación
NORD abre el programa de ayuda financiera COVID-19 para la comunidad...
En los medios de comunicación
EMA revisará Berotralstat como tratamiento preventivo para los ataques de hinchazón...
En los medios de comunicación
Bloquear la proteína CCR2 podría aliviar los síntomas de la esclerodermia,...
En los medios de comunicación
La forma de proteína extendida vinculada con el daño de mielina,...
En los medios de comunicación
Desinformación, un reto a superar para asegurar la salud de los...
En los medios de comunicación
La FDA aprueba el pemazyre de Incyte para el cáncer raro...
En los medios de comunicación
La filosofía en tiempos de COVID-19
1
...
82
83
84
...
142
Página 83 de 142
Proyecto Pide un Deseo México
Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.
Últimos comunicados
Anuncio de la adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras
¡Hasta pronto, Maryze!