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Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky
Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018
Lic. Yeidckol Polevnsky
Presidenta nacional de Morena
Vocera, enlace con medios y con grupos sociales
Gabinete de campaña del presidente...
«El conocimiento de los mecanismos patogénicos del mieloma múltiple será clave en el desarrollo...
A través de la unidad de ensayos clínicos del Hospital Clínico de Barcelona, la UDTMMA ha tomado parte en diversos estudios dirigidos a evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamiento en el MM.
Terapias prometedoras basadas en tratamiento con ARN para la amiloidosis transtiretina hereditaria
Los investigadores detectaron diferentes efectos adversos en los participantes de los ensayos.
Desarrollo de nuevas herramientas para evaluar el impacto del síndrome de quilomicronemia familiar
El equipo de Akcea Therapeutics recopiló muchos conocimientos nuevos sobre la carga de la enfermedad en FCS a través de un estudio llamado IN-FOCUS que contó con la participación de 166 personas con FCS en 10 países.
Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en Perú
"Como federación saludamos esta publicación, nos alegra porque no podemos ser los eternos marginados", sostiene Vásquez.
Pegvaliase demuestra seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes con fenilcetonuria
Los autores del estudio dijeron que sus hallazgos demuestran que la pegvaliasa puede apoyar una "reducción significativa y sostenida en la concentración plasmática media de Phe" en estos pacientes.
Finaliza estudio a largo plazo de tratamiento para la enfermedad renal poliquística autosómica dominante
Los resultados del estudio indican que el tolvaptan puede retrasar la progresión de la PQRAD en la enfermedad renal en etapa terminal y, en última instancia, la insuficiencia renal.
Finaliza estudio a largo plazo de tratamiento para la enfermedad renal poliquística autosómica dominante
Los resultados del estudio indican que el tolvaptan puede retrasar la progresión de la PQRAD en la enfermedad renal en etapa terminal y, en última instancia, la insuficiencia renal.
Demuestran la eficacia de un nuevo fármaco para tratar la amiloidosis familiar
El estudio, en el que han participado el Hospital Vall d’Hebron y el Clínic, se ha evaluado la eficacia y la seguridad del Inotersen, un inhibidor oligonucleótido antisentido (ASO) de segunda generación que inhibe la producción de TTR en el hígado.
Los árboles genealógicos AML arrojaron luz sobre la receptividad a Enasidenib
El estudio proporcionó información genética que demostró que enasidenib fue capaz de diferenciar las células cancerosas y restaurar algunas de sus funciones normales, a pesar de que todavía contienen la mutación IDH2.
NCCN Tratamiento del mieloma múltiple para el Caribe
El NCCN consiste en una serie de comités, cada uno especializado en un tipo específico de cáncer.
Los resultados de un estudio de Baricitinib como un posible tratamiento para el lupus...
Hay planes para comenzar los ensayos de Fase 3 para investigar más a fondo el uso de baricitinib como posible tratamiento para el LES. Se espera que estos comiencen en la segunda mitad de 2018.
En Israel 5 compañías que buscan cura para enfermedades raras
En Israel, padres y científicos trabajan en tratamientos para algunas de las 7.000 enfermedades hereditarias.
Por qué GDC-0084 para el glioblastoma: Preguntas y respuestas con el Dr. James Garner,...
GDC-0084 es una droga inusual porque se desarrolló desde cero como un medicamento para el cáncer cerebral.
Roche: nuevo laboratorio que apuesta por la Atrofia Muscular Espinal
Roche está reclutando pacientes para llevar a cabo los siguientes ensayos clínicos.
