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Logran describir genes alterados en linfomas T periféricos de origen poco claro
Los linfocitos T son las células de la sangre encargadas de destruir las células malignas que se originan ocasionalmente en nuestros órganos así como aquéllas que han sido infectadas por virus y otros patógenos.
¿Qué es un medicamento huérfano?
Las personas con enfermedades raras no pueden ser excluidos de los progresos realizados por la ciencia y la práctica médica, y tienen el mismo derecho a ser tratados que cualquier otro paciente.
Sevilla trata al 12% de los pacientes mundiales de miopatía mitocondrial
La patología se manifiesta en el primer año de vida y suele derivar en una insuficiencia respiratoria grave con un elevado índice de mortalidad entre los tres y cinco años.
Una vacuna personalizada genera expectativas contra un tipo de leucemia muy agresiva
Los resultados muestran como la vacuna terapéutica estimuló potentes respuestas inmunes contra las células tumorales y dio lugar a una protección contra las recaídas en la mayoría de los pacientes.
Los científicos utilizaron el líquido amniótico para el tratamiento de enfermedades óseas
Los científicos recogieron células madre procedentes del “líquido amniótico”, el líquido responsable de proteger a los bebés cuando estos se encuentran aún en el vientre de la madre.
Vegas del Genil edita calendarios solidarios para ayudar a una asociación de afectados por...
Todo el dinero recaudado irá a parar a ASVEDIF para ayudar a sus integrantes y a sus familias.
Una inyección de esteroides intratimpánicos para combatir la enfermedad de Menière
La enfermedad de Menière provoca ataques incapacitantes de mareo que en algunos casos pueden dejar a las personas incapacitadas para trabajar.
‘I Jornada Científica sobre la Enfermedad de Gaucher’ de MPS España
La enfermedad de Gaucher es causada por una mutación en el gen de una enzima, la glucocerebrosidasa, que conlleva a una acumulación de sustancias en los lisosomas.
Mutaciones que alteran el gen titin afectan a la función cardiaca también en población...
Alrededor del 20% de los casos familiares de cardiomiopatía dilatada son causados por mutaciones en el gen titin.
La genética abre la puerta a nuevos fármacos contra una patología vascular
Para diagnosticarla se realiza una biopsia en la arteria temporal y el tratamiento más extendido a día de hoy son los corticoides.
Científicos logran levantar la investigación del síndrome Guillain-Barré en Puerto Rico
Hay unos subtipos de la enfermedad que tienen manifestaciones más severas que tienden a afectar un componente del nervio más difícil de reparar.
En aumento la tasa de melanoma
“La carga general del melanoma está aumentando”, reportó el equipo de Glazer en un estudio publicado en línea el 21 de diciembre en la revista JAMA Dermatology.
Una terapia génica da un rayo de esperanza contra «la peor enfermedad» que existe
Monique Roeder se parecía a cualquier otro bebé sano, pero cuando sus diminutos pies aterrizaron sobre el certificado de nacimiento, les formaron ampollas.
Porfiria, una enfermedad rara que puede ser mortal
El fármaco Normosang es altamente efectivo para detener los ataques de Porfiria, que pueden llevar a la muerte, es totalmente seguro y efectivo, tan seguro que se utiliza durante el embarazo.
La investigación, tema del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017
La investigación de las enfermedades raras resulta crucial para poder ofrecer a los pacientes las respuestas y soluciones que necesitan, ya sea un tratamiento, una cura o una mejor atención.
