esclerosis sistémica | FEMEXER

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La Comisión Europea aprueba nintedanib de Boehringer Ingelheim para pacientes con EPI-ES

Primer fármaco aprobado para enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerodermia

Primer ensayo humano completado para esclerodermia experimental y fármaco para esclerosis múltiple

Estudio sugiere hasta la mitad de pacientes con esclerosis sistémica afectados por sarcopenia

Primer paciente tratado en un ensayo en curso para un fármaco para la esclerosis...

Un estudio podría llevar a un diagnóstico más temprano de EPI en la esclerosis...

Un estudio indica que el diagnóstico temprano de HAP e ILD en la esclerosis...

Enfermedades raras afectan al 7% de la población mundial

Pronóstico para la esclerosis sistémica se puede predecir con esta prueba simple

Encuentran proteína para predecir el descenso de la función pulmonar en pacientes con ES

Identifican los factores predictivos de la hipertensión pulmonar en pacientes con esclerodermia

La FDA concede la designación de vía rápida a Nintedanib

Nintedanib obtiene designación de vía rápida para el tratamiento de la esclerosis sistémica

Esclerodermia sistémica

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1er Foro Nacional (México) Tamiz Neonatal Ampliado

1er Foro Nacional de Tamiz Neonatal Ampliado

«No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

Loquaris

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.