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domingo 15 marzo 2026
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Inicio Enfermedades raras Página 114

Enfermedades raras

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  • Esclerosis tuberosa (TSC)
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  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Publican resultados de un estudio fase 3 de Recorlev como posible tratamiento para el síndrome de Cushing

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    Enfermedades raras

    Linfoma pulmonar primario

    enfermedad de Huntington, lenguaje, síntomas
    En los medios de comunicación

    Un estudio muestra que un medicamento para la hipertensión podría ser un tratamiento eficaz para la enfermedad de Huntington y enfermedades similares

    Síndrome de Blau
    Enfermedades raras

    Síndrome de Blau

    síndrome de barth
    Enfermedades raras

    Histidinemia

    Enfermedades raras

    Déficit de carnitina palmitoiltransferasa II

    genetica
    Enfermedades raras

    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4G

    Bajo peso al nacer - enanismo - disgammaglobulinemia

    Bajo peso al nacer – enanismo – disgammaglobulinemia

    genetica

    Cutis verticis gyrata primaria

    deficiencia de ornitina transcarbamilasa, medicamento huérfano

    Síndrome de alfa talasemia-discapacidad intelectual ligada al cromosoma 16

    Síndrome lacrimo-aurículo-dento-digital

    Síndrome lacrimo-aurículo-dento-digital

    proteina S

    Déficit congénito de proteína S

    genetica

    Malformación de mano hendida – pie hendido

    Síndrome PAGOD

    Síndrome PAGOD

    albinisno con sordera

    Enfermedad de Hirschsprung – polidactilia – sordera

    abetalipoproteinemia

    Abetalipoproteinemia

    Hipotonia con acidemia láctica e hiperamonemia

    epilepsia

    Epilepsia refleja

    sindrome kbg

    Hipertricosis congénita generalizada tipo Ambras

    globulos rojos

    Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblC

    Síndrome de la persona rígida

    Síndrome de la persona rígida

    Síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada (NSIAD)

    Síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada (NSIAD)

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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