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Inicio Enfermedades raras Página 220

Enfermedades raras

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  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Esclerosis tuberosa (TSC)
  • Hipercolesterolemia familiar
  • HPN y SHUA
  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Retinopatía asociada a cancer

    Malformación arterio-venosa pulmonar
    Enfermedades raras

    Malformación arterio-venosa pulmonar

    hemoglobina
    Enfermedades raras

    Hemoglobina C – beta-talasemia

    esqueleto facial
    Enfermedades raras

    Macrocefalia – paraplejía espástica – dismorfismo

    genes
    Enfermedades raras

    Displasia cráneo-ectodérmica

    El tumor tritón maligno (MTT) es un subtipo agresivo raro de tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST; consulte este término) caracterizado histopatológicamente por diferenciación rabdomioblástica focal.
    Enfermedades raras

    Tumor tritón maligno

    genetica

    Aminoaciduria hiperdibásica tipo 1

    sindrome joubert

    Síndrome de Joubert

    Difteria

    Difteria

    Síndrome de Budd-Chiari

    Síndrome de Budd-Chiari

    pérdida de agudeza visual central, metamorfopsia y disminución del índice de Arden

    Distrofia viteliforme macular de Best

    poliposis

    Poliposis gastrointestinal juvenil

    Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce intermitente

    Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce intermitente

    mola hidatiforme

    Mola hidatidiforme completa

    Déficit de piruvato deshidrogenasa E2

    miopatía distal de Laing

    Miopatía distal de inicio temprano de Laing

    genetica

    Lipoproteinosis de Urbach-Wiethe

    colitis microscopica

    Colitis microscópica

    síndromes mielodisplásicos, luspatercept, genética

    Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes

    Epidermólisis ampollosa juntural – atresia pilórica

    Intoxicación digitálica

    Intoxicación digitálica

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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