En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Pfizer tiene un plan para evitar la fuga de cerebros en investigación genética

La FDA aprueba el cannabidiol para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet

Fármaco logra mejorar la supervivencia a largo plazo de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fármacos dirigidos están cambiando el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes

Tafamidis obtiene resultados positivos en pacientes con miocardiopatía por transtiretina

Posible origen neandertal para algunas variantes genéticas relacionadas con la susceptibilidad a COVID-19 grave

¿Podría administrarse por vía nasal una vacuna contra la meningitis bacteriana?

La esclerosis múltiple a menudo puede ser precedida por síntomas anteriores

El tamizaje es clave en el diagnóstico de la psoriasis

Una niña con mucopolisacaridosis mejora notablemente tras recibir un trasplante de...

¿Células al revés? Una posible causa del síndrome de Tourette

Volver a analizar de forma sistemática los datos de exomas clínicos...

Tercera dosis de Pfizer: La EMA avala la dosis de refuerzo...

5 enfermedades raras en ojos

¡Un nuevo tratamiento pediátrico aprobado para Cataplexia!

Nueva comprensión de qué causa la esclerosis tuberosa podría mejorar el...

Presidente del síndrome de Barth hace un llamamiento a la FDA...

GW confía en que medicamento contra la epilepsia obtendrá fondos del...

Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

Logran que bebé nazca sin enfermedad genética que porta la madre

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis...

Explorando las neoplasias mieloproliferativas con Ruben Mesa