En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Se ha demostrado que la terapia combinada es prometedora para el mesotelioma peritoneal maligno

Restauran la función de las extremidades en ratones con esclerosis múltiple

Estudio: pacientes con linfoma de células del manto responden a la terapia con células CAR-T

Médicos confrontan caso de operación de adulto con “corazón de niño”

La terapia génica experimental obtiene la designación de fármaco huérfano para la fenilcetonuria

Novartis publica datos sobre Iptacopan, tratamiento para glomerulopatía C3

La investigación, tema del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017

Linfoma folicular: ¿Qué papel deben desempeñar los inhibidores de PI3K en...

Nueva aprobación brinda a los pacientes con artritis idiopática juvenil más...

La decisión de la FDA sobre Opdivo con quimioterapia para cánceres...

El 70% de los nuevos casos de esclerosis múltiple corresponden a...

Terapias genéticas y celulares: una revolución para tratamientos de enfermedades raras

8 cambios de estilo de vida para ayudar a controlar la...

Estudio: Detección de tubérculos en pacientes con esclerosis tuberosa

Designan medicamento huérfano a ATI-1123 para tratamiento de...

Enfermedades raras y el Seguro Popular

Pacientes con ELA: entender su viaje

Tirosinemia en adolescentes

Dr. Chinea: “tratamiento con células madre empeora la esclerosis múltiple”

Buscan cómo reparar una mutación que afecta a ocho generaciones de...

Novartis busca soluciones innovadoras para un mejor abordaje de enfermedad psoriásica

FDA aprueba Taltz para el tratamiento de la espondilitis anquilosante