En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Científicos encuentran molécula supresora del cáncer de piel

La neurofibromatosis: una enfermedad dominante y recesiva

El tratamiento de leucemia mieloide aguda otorgó designación de nuevo medicamento en investigación

Rigel otorgó la primera aprobación de la FDA para la terapia de PTI crónica

Identifican nuevas funciones del gen que causa la enfermedad de Machado-Joseph

La inhibición de gsk3b mejora síntomas en un modelo preclínico del síndrome de Rett

Pfizer entrega expediente de vacuna de Covid al regulador sanitario de México

La CUN inicia un nuevo ensayo clínico para tratar con ultrasonidos...

Cómo evolucionarán las terapias individualizadas para 2030

Unos 400 nuevos casos de mieloma múltiple se reportan al año...

Desarrollan un nuevo método que predice la gravedad de la Covid-19

7 Enfermedades que pueden causar hipertensión pulmonar

Visita de la Federación Europea de HHT al Centro de Investigaciones...

El 10% de niños con enfermedades raras no recibe los cuidados...

Enfermedad de Niemann Pick Tipo C requiere diagnóstico especializado

Ultragenyx y Solid Biosciences se asocian en la terapia génica para...

Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes: importancia de la descripción clínica en la...

Terapia con Adempas mejora el flujo sanguíneo en pacientes con HPTEC...

PALS eleva los espíritus de los pacientes de enfermedades raras al...

En Perú más de 1 millón 800 mil adultos mayores de...

Tratamiento para la tirosinemia hereditaria Tipo 1 Extensión de vida útil...

La vacuna contra el COVID-19 de Moderna llega al ensayo en...