En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Síndrome de X-Frágil

¿Qué le piden en Cali a las EPS?

Scooters, caminantes y bastones deberían triunfar sobre el ego

Con su código el Síndrome de Angelman más fácil de investigar y monitorear

Evidencia científica del beneficio de la terapia de grupo en personas con Esclerosis Múltiple reciente

La investigación muestra una necesidad emergente en la prevención y tratamiento de AFM

La FDA aprueba Tiglutik (Riluzol) suspensión oral para el tratamiento de la ELA

La FDA aprueba Ryplazim para hipoplasminogenemia

Un tratamiento para la hipercalcemia sintomática familiar de tipo 3

Una cita para dar visibilidad a la hemofilia

Tratamiento del sarcoma de Ewings, CLR 131, recibe designación de enfermedad...

La FDA concede la designación de huérfano a veliparib

Salamanca, pionera en España en el diagnóstico de enfermedades raras

6 datos que debes conocer sobre el síndrome de Guillain-Barré

Pfizer anunció resultados de su ensayo clínico de Fase IIa de...

Biogen mejora su compromiso con la investigación sobre la AME

Emedgene inicia iniciativa para ayudar a pacientes con enfermedades raras no...

INVICTUS – red de enfermedades vasculares cerebrales

La EMA y la FDA crean un grupo de trabajo para...

Una gala para encontrar una cura para Natalia y para la...

La anamicina para metástasis pulmonar por sarcoma de tejidos blandos obtuvo...

La resonancia magnética de 7 Teslas ayuda en el diagnóstico del...