En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Indicación ampliada para gemtuzumab ozogamicina

La decisión de la FDA sobre Opdivo con quimioterapia para cánceres gastrointestinales avanzados se tomará el próximo mes

Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

Los oligonucleótidos antisentido, una nueva arma terapéutica contra las enfermedades causadas por priones

Nuevo tratamiento para una mutación de distrofia muscular de Duchenne

Disparidades geográficas y raciales encontradas en la mortalidad de amiloidosis declarada en EE. UU.

Fondo de becas EveryLife abierto hasta el 7 de mayo para adultos con enfermedades raras en EE.UU.

La terapia con ruxolitinib beneficia a los pacientes con leucemia neutrofílica...

Síndrome de Opitz C: nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético...

Identifican un fármaco que corrige y previene la formación de aneurismas

Se necesitan más evaluaciones de recién nacidos de la UE para...

Demuestran la efectividad de una píldora contra la hipertensión

John Leonard, MD, Comentarios sobre el tratamiento del linfoma folicular en...

Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA

Europa investiga si un turista francés pudo contagiarse del virus del...

Susceptibilidad genética a COVID-19

Investigadores del Ibsal logran diagnosticar enfermedades raras vigilando trastornos sanguíneos

Un genoma humano, dos secuencias de referencia

Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

El trasplante de células gliales podría curar la enfermedad de Huntington

TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO

Abbott anuncia su Coalición de Defensa Contra Pandemias, una red global...