En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Cómo el brexit podría retrasar el acceso al tratamiento a pacientes del Reino Unido con alkaptonuria

Entendiendo un cáncer raro en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Ciudadanos señala el ‘Big Data’ como arma contra las enfermedades raras

El informe sobre enfermedades raras del Panel de Expertos de la UE, listo antes de julio

Aumentar la capacidad de fabricación de vacunas COVID-19, un reto posible para el sector

El ensayo de Bardoxolona en Fase 2 muestra la eficacia del Síndrome de Alport y CKD causada por ADPKD

La mayoría de los españoles con síndrome de Hughes están sin diagnosticar

Alertan en España de la dificultad de acceso a fármacos autorizados...

Llega la terapia génica que si no funciona le devuelven el...

Usan IA para diagnosticar enfermedades

Los pacientes pediátricos de esclerosis múltiple tienen una nueva opción de...

Proyecto Precipita: “A un paso de conocer las causas epigenéticas de...

Un algoritmo informático para predecir qué pacientes necesitan una prueba genética

El fluido espinal podría ayudar a predecir la progresión de la...

La FDA aprueba epidiolex CBD para tratar las convulsiones asociadas con...

Este medicamento acaba de obtener la designación de medicamento huérfano para...

Tecnologías que estamos utilizando (y utilizaremos) para combatir pandemias

Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa...

Proyecto Precipita: “Nuevos tratamientos para Interferonopatías Infantiles

Neuroblastoma

Leptospirosis: cómo los ratones pueden ser mortales

El inhibidor de la BTK de Sanofi para la esclerosis múltiple...