En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El chagas existe, también en España

Investigación de células senescentes muestra potencial para fibrosis pulmonar idiopática

Terapia génica en planes para Charcot-Marie-Tooth tipo 2A

La droga Bylvay muestra beneficios en colestasis intrahepática familiar progresiva

La terapia genética reduce la tasa de hemorragia anualizada de la hemofilia A en un 84% en un ensayo de fase 3

La rara enfermedad que algunos hombres sufren después del orgasmo

Expertos destacan la importancia del hallazgo de las cenizas del café para tratar la psoriasis

Una nueva terapia CAR-T mejora el tratamiento del cáncer cerebral

Opsumit puede aliviar tensión en el ventrículo derecho y gravedad de...

Un estudio halla que los autoanticuerpos están relacionados con factores genéticos...

La pérdida de peso y el ejercicio pueden aliviar los síntomas...

Un niño con el síndrome de la bella durmiente pasa su...

Pruebas genómicas para cánceres raros

Una web gratuita ayuda en el diagnóstico de 4.000 enfermedades raras

Harvard Research apunta a un posible vínculo genético con ALS

Tratamiento para la tirosinemia hereditaria Tipo 1 Extensión de vida útil...

Esperanza para niños con distrofia

Tratamiento del sarcoma de Ewings, CLR 131, recibe designación de enfermedad...

FDA otorga designación de medicamento huérfano para el tratamiento de LSCD,...

Nueva terapia para el tratamiento del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma...

Sanofi y Principia desarrollarán un fármaco candidato para tratar la esclerosis...

Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt