En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Marzo se convierte en el Mes de la Acción Contra el Mieloma Múltiple

«La terapia génica abre un horizonte prometedor en el tratamiento de la hemofilia»

EMA emite opinión positiva sobre Xospata, de Astellas, en leucemia mieloide aguda

VaxThera, de Grupo SURA, nace en Colombia para investigación y desarrollo de vacunas para América Latina

Descubren nueva molécula que podría inhibir el cáncer pediátrico

Confirman un nuevo fármaco como potencial agente terapéutico para tratar la ataxia de Friedreich

Carmen Espinós: “En la Ciencia hay muchas mujeres soldado y pocas generales.”

Reticulación corneal como tratamiento para el queratocono pediátrico

TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO

El muestreo de lenguaje expresivo puede conducir a opciones de tratamiento...

CRISPR todavía no adecuado para la modificación genética de embriones humanos...

Enfermedades raras, síndrome de Floating-Harbour: un estudio italiano sobre BMC Biology

Mount Sinai investigando síndrome inflamatorio multisistémico en niños que han tenido...

Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades raras salen en...

Oportunidad de conjunciones de Novartis y AveXis para la investigación de...

Descubren biomarcadores que servirían para el diagnóstico de esclerosis múltiple

El Comité de la FDA realizará una revisión para el Reblozyl...

La FDA otorga la designación de vía rápida a A4250 para...

El Hospital de Especialidades Eugenio Espejo estudiará la genética del Parkinson

Fulcrum Therapeutics obtiene $ 80 millones de Serie B de inversores,...

Alteraciones del lenguaje como indicadores de la enfermedad de Huntington

Reactivación de genes del cromosoma X para tratar el síndrome...