Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
18.8 C
Cuernavaca
martes 18 agosto 2026
Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio En los medios de comunicación Página 219

En los medios de comunicación

  • Programa de radio Enfermedades Raras
  • Revista Pide un Deseo
    Al azar
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    Asier de la Iglesia, esclerosis múltiple, covid-19
    En los medios de comunicación

    El drama de Asier de la Iglesia, el jugador de baloncesto con asma y esclerosis múltiple

    México autoriza pruebas en humanos de la vacuna anticovid Inovio de EE.UU.
    En los medios de comunicación

    México autoriza pruebas en humanos de la vacuna anticovid Inovio de EE.UU.

    En los medios de comunicación

    Aprueban la primera Guía de Hemofilia en Ecuador

    proteína juega un papel en el síndrome de Prader-Willi
    En los medios de comunicación

    ¿Esta proteína juega un papel en el síndrome de Prader-Willi?

    medicamento huérfano, esclerodermia, PRIVIGEN
    En los medios de comunicación

    PRIVIGEN gana la designación de medicamento huérfano como tratamiento para la esclerodermia

    En los medios de comunicación

    A cinco años de aprobada, ley de enfermedades raras sigue sin ser reglamentada en Perú

    En los medios de comunicación

    Ecuador se suma a la Semana Mundial del Glaucoma

    Neurofibromatosis tipo 1, neurofibroma plexiforme

    Otorgan designación de medicamento huérfano a Selumetinib

    «La investigación la pagan los enfermos»

    mielofibrosis

    La FDA aprueba fedratinib para formas de mielofibrosis

    ¿Te agotas fácilmente? Podría ser por la hipertensión arterial pulmonar

    ¿Te agotas fácilmente? Podría ser por la hipertensión arterial pulmonar

    Las enfermedades poco frecuentes, una prioridad en la agenda sanitaria

    Primer paciente tratado en el ensayo pamiparib para glioblastoma

    Primer paciente tratado en el ensayo pamiparib para glioblastoma

    Genmablinfoma no Hodgkin

    AbbVie forja una alianza oncológica de $ 3.9 mil millones con...

    Datos provisionales positivos para el tratamiento de PKU sintética biótica

    Medicamento para la deficiencia de células madre limbares obtiene designación de...

    La prueba combinada de Becton Dickinson para COVID-19 obtiene la autorización de la FDA

    La prueba combinada de Becton Dickinson para COVID-19 obtiene la autorización...

    Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de enfermedad

    Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de...

    Informático brasileño de 34 años mejora diagnóstico de enfermedades genéticas raras

    Neuralgia glosofaríngea asociada a síncopes y secundaria a carcinoma de cuello

    Una proteína faltante podría ser una causa importante de esofagitis eosinofílica

    Actualización de noticias COVID-19: Archivos Moderna para EUA en adolescentes y más

    Actualización de noticias COVID-19: Archivos Moderna para EUA en adolescentes y...

    1...218219220...307Página 219 de 307
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok X Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.