En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis múltiple

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

NIH lanza iniciativa para acelerar terapias curativas genéticas para enfermedad de...

Se espera que más de 700 asistan a la...

La FDA designa medicamento huérfano a CLR 131 para el osteosarcoma...

Sanofi presenta nuevos datos de sus medicamentos para la esclerosis múltiple

Un estudio sugiere que algunos pacientes de esclerodermia podrían beneficiarse del...

Nueva mutación en el gen ALDH3A2 en un niño con síndrome...

Una sonrisa que no para de crecer

Los varones con MPN tienen una supervivencia inferior en comparación con...

Sanidad fracasa al intentar abaratar fármacos para las dolencias raras

Keytruda de Merck reduce el riesgo de muerte en un 31%...

La FDA aprueba Ibrutinib / Obinutuzumab para pacientes sin tratamiento previo...

Tumores que no son noticia

Tres estudios perfilan el futuro del diagnóstico genético prenatal

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

Hipertricosis, posible origen del mito del Hombre Lobo