En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR

Se necesita investigación en tumores pediátricos sólidos para nuevas terapias

Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz C

¿Cuánto ayuda el ejercicio a contrarrestar los síntomas del síndrome de las piernas inquietas?

La FDA aprueba Evrysdi como tratamiento para la atrofia muscular espinal

NICE respalda los medicamentos para el linfoma y el cáncer de pulmón de Roche y Pfizer

Características moleculares del síndrome de Lynch en Latinoamérica

Nuevas inversiones de capital apuntan a desarrollar un nuevo medicamento para...

Hidrocefalia en bebés

Estudio halla que pacientes negros con esclerodermia experimentan una progresión más...

Fichas Genéticas: Síndrome de DiGeorge (DS22q11.2)

Encuesta nacional busca evaluar la carga social y económica total de...

¿La hormona de crecimiento es adecuada para niños pequeños?

Resultados finales del Proyecto GTEx, que analiza los efectos de la...

Medicina de precisión para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Nuevas pistas sobre el daño tisular identificado en la artritis reumatoide...

Una prueba con nanoclusters de oro identifica la presencia de cáncer...

Tratamiento combinado mejora resultados para pacientes con linfoma de células...

Diagnósticos casi únicos

Las cardiopatías congénitas complejas, un grupo con difícil manejo clínico

Nuevo éxito de las células CAR-T en la leucemia linfoblástica aguda

Nuevos datos disponibles en RP-L301 para la deficiencia de piruvato quinasa