En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Salud y educación, bases del progreso

Nuevos progresos contra las enfermedades tropicales que a menudo se pasan por alto

Una odisea parental de enfermedades raras

Toxicidad inducida al paracetamol para mejorar eficacia de terapias génicas dirigidas al hígado

La regulación del splicing alternativo como terapia en la distrofia muscular de Duchenne

Un estudio planificado investigará los efectos de una droga en investigación en niños con glioma

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus Pautas de investigación de enfermedades raras

Nueva familia de moléculas con gran afinidad para unirse a receptores...

Lo que se sabe sobre la pimozida en la ELA, una...

Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino...

Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Ciego a los 14 años por el mal de Behçet

Anemia de Fanconi inspira el desarrollo de una prueba para identificar...

La EMA designa como medicamento huérfano al fármaco MIN-102 de Minoryx

Una micobacteria multirresistente se propaga de forma global en los pacientes...

Fibrosis quística: caminando hacia la cronicidad

Más denuncias por la falta de un fármaco contra la distrofia...

PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”

Nuevo procedimiento para diagnosticar malformaciones craneales en lactantes

Los patrones de expresión de miR-203 y miR-205 identifican subgrupos de...

Novartis examina solicitudes de medicamento asciminib contra la leucemia mieloide crónica

El informe sobre enfermedades raras del Panel de Expertos de la...