En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Cómo hacer un informe genético fácil de entender por pacientes y no especialistas

El Instituto de Salud Carlos III busca en el editado genético la cura de una distrofia muscular

Enfermedades lisosomales y programa de respiro familiar en el CREER

Nueva solicitud de medicamento en curso para LC FAOD, una enfermedad recesiva autosómica rara

RegaVax podría proteger contra COVID-19, fiebre amarilla

La FDA aprueba el desarrollo de VAR 200 para el tratamiento de GEFS

Pacientes con hemofilia piden se norme el proceso de compra de medicamentos

Impulsan un estudio sobre el confinamiento en personas con síndrome de...

Llega trasplante de células madre nueva generación para los cánceres de...

Mercado solidario para la investigación del síndrome de Inv-Dup del 15Q

Director del ISSSTE rechaza que haya desabasto de medicamentos

Recibe designación de medicamento huérfano y de enfermedad pediátrica rara a...

Es hora de mejorar para los pacientes con trastornos neurológicos raros

Enfermedades raras, pero cada vez menos olvidadas

Designan medicamento huérfano a ATI-1123 para tratamiento de...

Los hallazgos revelan disparidad en los procedimientos de detección de alfa-talasemia...

Descubrimiento reciente podría hacer que tratamientos contra el cáncer sean más...

La FDA acepta BLA para terapia potencial de profilaxis HAE

Expansiones de tripletes asociadas a Huntington en pacientes con esclerosis lateral...

Descubren las causas moleculares que hacen que algunos tipos de cáncer...

Un tratamiento para niñas de 11 años para el síndrome de...

Prioritario visibilizar a la Mielofibrosis para mejorar el diagnóstico y el...