En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Después del rechazo de 2016, Catalyst obtiene la aprobación para el tratamiento de LEMS Firdapse

Las mutaciones de TP73 pueden aumentar el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica

Biogen anuncia nuevos datos que demuestran el efecto beneficioso de nusinersén en pacientes adultos con atrofia muscular espinal

El trasplante de médula ósea puede reemplazar células inmunes hiperactivas, previniendo la inflamación en la EM

La cura de la ceguera está ahora más cerca

Cercanos al Día del Padre recordamos algunas curiosidades del Cromosoma Y, cromosoma presente en todos los hombres:

Tumores raros y hernia diafragmática hereditaria

Estudio genético de la afección ictiosis laminar

Los tratamientos contra el cáncer y la enfermedad de células falciformes...

Diagnósticos casi únicos

Guía de la Enfermedad de Wilson

Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington

Al frente Puerto Rico en el estudio científico de la Esclerosis...

Los oligonucleótidos antisentido, una nueva arma terapéutica contra las enfermedades causadas...

Enfermedad de Niemann Pick Tipo C requiere diagnóstico especializado

El trasplante autólogo de médula ósea estabiliza la esclerosis múltiple y...

Investigadores pueden haber encontrado nuevos biomarcadores para enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo...

Moderna y Samsung Biologics anuncian un acuerdo para la fabricación de...

Leucodistrofia metacromática: síntomas, causas y tratamiento

La financiación de enfermedades raras y la ley en Malasia

ICYMI: Mitchell Herndon tenía una enfermedad rara, tan rara que puede...

Cerca de 10.000 personas en España padecen miastenia gravis, una enfermedad...