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    El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, fue entrevistado el 15 de noviembre de 2023 por el programa «Cámara Alta» del canal Once TV para dar a conocer nuestro punto de vista sobre la reactivación o no del censo de pacientes con enfermedades raras.
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    Nuevamente, ¿otro punto de acuerdo para las enfermedades raras?

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".
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    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI
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    Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

    ¿Preocupación? Ya hay brote de fiebre amarilla; van siete casos
    En los medios de comunicación

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    En los medios de comunicación

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    Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt
    En los medios de comunicación

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    Enfermedad de células falciformes: un llamado a la conciencia

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    Takeda triplica la capacidad de su planta de fabricación en España e invierte 10,6 millones

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    De un médico a otro y solos con los gastos: la lucha de los padres de un niño con atrofia muscular espinal

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    Presidente del síndrome de Barth hace un llamamiento a la FDA para obtener pautas adecuadas al aprobar medicamentos para enfermedades ultrararas

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    Brechas en la seguridad social de la salud

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    Constatan el potencial terapéutico de la música de Mozart para combatir la epilepsia refractaria

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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