En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

No patógena, la mayoría de los virus

Ultomiris ahora aprobado por la FDA para pacientes pediátricos con hemoglobinuria paroxística nocturna

El glaucoma puede derivar en ceguera

Investigación para descifrar la evolución del genoma humano

Harvard Research apunta a un posible vínculo genético con ALS

Microsoft se une a Shire y EURORDIS para acelerar el diagnóstico de enfermedades raras

Demuestran la eficacia de la vacuna contra la meningitis B en lactantes

Un paso más cerca de la terapia de reemplazamiento para la...

Debilidad como complicación del paciente crítico por COVID-19

Secukinumab eficaz, seguro para la artritis psoriásica

Identifican en La Paz 2 tipos de enfermedades raras en neonatos

Los desafíos que enfrentan los afectados por la PFIC resaltados en...

Diacerein 1% Ointment para Epidermólisis Bullosa recibe designación rápida

Fichas Genéticas: Síndrome de DiGeorge (DS22q11.2)

La FDA otorga la aprobación acelerada de tazemetostat para el linfoma...

La investigación, de nuevo tema del Día Mundial de las Enfermedades...

Un virus oncolítico, eficaz contra el cáncer de retina en niños

Nueva prueba neonatal para detectar la enfermedad Niemann-Pick Tipo C

CADASIL síntomas, causas, evolución y tratamiento

El costo del tratamiento de enfermedades raras debe ser asumido por...

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni...