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    El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, fue entrevistado el 15 de noviembre de 2023 por el programa «Cámara Alta» del canal Once TV para dar a conocer nuestro punto de vista sobre la reactivación o no del censo de pacientes con enfermedades raras.
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    Nuevamente, ¿otro punto de acuerdo para las enfermedades raras?

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".
    En los medios de comunicación

    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI
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    Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

    ¿Preocupación? Ya hay brote de fiebre amarilla; van siete casos
    En los medios de comunicación

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    La abuela aumenta la conciencia sobre la atrofia muscular espinal después de la muerte de su nieto
    En los medios de comunicación

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    Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt
    En los medios de comunicación

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    El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta
    En los medios de comunicación

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    Esta adolescente con síndrome de Rett fue la princesa del día

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    Piden incluir la atrofia muscular espinal entre las enfermedades raras

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    La segunda terapia para la macroglobulinemia de Waldenström ahora está aprobada por la FDA

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    Cambios sutiles en un microARN pueden conducir a la aparición de esclerosis lateral amiotrófica

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    Síndrome de Joubert: incidencia y descripción clinicorradiológica de una serie genotipada de siete casos

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    Las mutaciones de TP73 pueden aumentar el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica

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    Enfermedad de células falciformes pediátrica vinculada a complicaciones del trastorno del sueño

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    Se ha demostrado que la terapia combinada es prometedora para el mesotelioma peritoneal maligno

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    Suicidios en la niñez y adolescencia, al alza durante la pandemia

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    Moderna desarrollará un ARNm terapéutico para una enfermedad ultra rara, el síndrome de SCN-1

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    Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria

    Vacunación Covid-19 en menores de 12 años: segura y necesaria

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    Pevonedistat para leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicos, y leucemia mielomonocítica crónica

    Datos de fase 3 disponibles en Pevonedistat para leucemia mieloide aguda,...

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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