En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Designación innovadora de la FDA para vacuna contra el virus Chikungunya

Equipo de investigación coreano promueve el método que podría personalizar el tratamiento para el glioblastoma

Investigadores están adquiriendo mejor comprensión del desarrollo de la enfermedad a nivel celular

Expertos reclaman regulación en la práctica clínica del cribado genético

Oportunidad de conjunciones de Novartis y AveXis para la investigación de SMA

RSC-57 para el síndrome de Kabuki recibe la designación de fármaco huérfano y enfermedad pediátrica rara

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda

Mutaciones en el gen INPP5K definen un nuevo tipo de distrofia...

Estudio de fase 1/2 del tratamiento con PH1, Lumasiran, produce resultados...

«Hay familias que esperan años para el diagnóstico de una enfermedad...

Fabiola Martínez celebra la operación de su hijo

Los patrones de expresión de miR-203 y miR-205 identifican subgrupos de...

Mamá diagnostica con éxito el insulinoma en su hija

Tener un familiar con miastenia grave aumenta su riesgo, aquí está...

El mundo de Emma

Análisis no invasivo del genoma fetal a partir de la quinta...

Los terribles síntomas que sufren las víctimas de la acatisia

Investigadores del Ibsal logran diagnosticar enfermedades raras vigilando trastornos sanguíneos

El cerebro cambia su actividad antes de una crisis epiléptica

Sanofi y GlaxoSmithKline anuncian que su vacuna contra el Covid-19 no...

Investigación muestra como los viajes de impulsos nerviosos pueden ofrecer información...

Está avanzando una nueva terapia de investigación para pacientes con mielofibrosis...