España

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Isabel Gemio se abre y cuenta cómo vive la enfermedad de su hijo

Síndrome de FOXP1

Mieloma múltiple: 2.000 casos nuevos al año en España

Duchenne, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 3.500 niños en el mundo

Una ventana de esperanza para la cura de las enfermedades raras

«Mi hija puede perder las manos para siempre»

Los padres de un niño con síndrome de los genes contiguos: ¡No me digan que tire la toalla!

El 80% de los pacientes de fibrosis pulmonar idiopática son hombres

Los médicos riojanos se formarán en enfermedades raras

El Dr. Crespí descubre los genes causantes de dos enfermedades oculares...

En la ataxia de Friedreich, un estudio sugiere que la vitamina...

El síndrome Phelan Mcdermid, una enfermedad rara de la que solo...

Janssen avanza de manera significativa en el tratamiento del mieloma múltiple

El 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a enfermedades...

El Hospital Vall d’Hebron será referente mundial en enfermedades raras

Síndrome de Phelan McDermid

Demuestran la eficacia de un nuevo fármaco para tratar la amiloidosis...

Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)

Migrañas y cánceres hereditarios

La CUN incorpora al primer paciente de Europa a un ensayo...

“Para combatir un tumor hay que conocer sus mecanismos”

Plantillas inteligentes para medir la progresión en pacientes de esclerosis múltiple