Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Los cuentos de la Abuela Güera
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
20
C
Cuernavaca
jueves 10 septiembre 2026
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Los cuentos de la Abuela Güera
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
España
Página 14
España
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
Análisis y opinión
Comunicados
CUS-ONU-RDI
Destacados
EEUU
Empresas farmacéuticas
En los medios de comunicación
Enfermedades raras
España
Eventos y charlas
FEMEXER
Información de salud
Investigación médica
Medicamentos huérfanos
Médicos y Pacientes
Testimonios
Tuits
Al azar
Lo más reciente
Publicaciones destacadas
Más populares
Populares en los últimos 7 días
Por puntuación de reseñas
Al azar
España
El Dr. Crespí descubre los genes causantes de dos enfermedades oculares raras
España
Isabel Gemio se abre y cuenta cómo vive la enfermedad de su hijo
España
La espera a contrarreloj de la fibrosis quística: «Están poniendo precio a la vida»
España
El síndrome Phelan Mcdermid, una enfermedad rara de la que solo hay 130 casos diagnosticados en España
España
Proyecto FANTOM 6. La materia oscura del genoma
España
Día Internacional de la Ataxia, altamente discapacitante
España
Presentan la primera guía española acerca de la distrofia muscular de Duchenne
Fiebre Amarilla
La Arrixaca busca nuevos tratamientos para la porfiria aguda intermitente
Miguel Á. García: «Diagnosticaremos la mayoría de las enfermedades raras»
Sergi, pequeño y grande a la vez
Fabiola Martínez celebra la operación de su hijo
Nueva metodología molecular para la detección de niveles mínimos de células...
Nuevo tipo de célula pulmonar proporciona nuevas formas de estudiar la...
La Paz atiende a más de medio centenar de niños con...
La misión de Biogen es ser líderes en neurociencias
El té verde podría mejorar las alteraciones de una enfermedad rara
Cladribina en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente
El ictus se puede prevenir desde Urgencias en España
Barceló defiende la investigación y compromiso social ante enfermedades raras
Síndrome de FOXP1
Solo el 5% de los enfermos de ELA puede permitirse contratar...
1
...
13
14
15
Página 14 de 15