España

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El 80% de los pacientes de fibrosis pulmonar idiopática son hombres

Nueva metodología molecular para la detección de niveles mínimos de células tumorales en leucemia

Los pacientes con hemofilia reclaman el acceso universal a los mejores tratamientos

Las enfermedades raras, nuevo reto para la Medicina Personalizada de Precisión

El Hospital Vall d’Hebron será referente mundial en enfermedades raras

Proyecto FANTOM 6. La materia oscura del genoma

Investigadores del Clínic y del IDIBAPS identifican una nueva estrategia para combatir uno de los linfomas más agresivos

Un monfortino prueba un fármaco pionero contra la atrofia espinal

Gefitinib, designado medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia...

Expertos reclaman regulación en la práctica clínica del cribado genético

Conoce y apoya a pacientes con Myhre

El 60% de pacientes con Hidradenitis Supurativa consideran que afecta a...

Usan el virus del resfriado común mutado para frenar uno de...

Científicos españoles corrigen una ceguera hereditaria con edición genética

Ensayos clínicos marca España

Vigo monta la única unidad gallega para una rara dolencia pulmonar

El trabajo en Genética que desarrolla el Hospital Univ. Virgen del...

Hallan un receptor que retrasa la progresión de la esclerosis múltiple...

El síndrome Phelan Mcdermid, una enfermedad rara de la que solo...

ELA: siete retos de futuro

Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)

Esclerosis múltiple: El número de pacientes se ha duplicado en las...