Empresas farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La terapia génica experimental para la anemia de Fanconi gana el reconocimiento de terapia avanzada y medicina regenerativa

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la Fibrosis Quística y Deficiencia OTC

En desarrollo un nuevo fármaco que podría curar los síntomas de la ataxia

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada al futuro

La FDA otorga una revisión de prioridad a Kymriah para la segunda indicación de cáncer raro

Descubren en Francia un medicamento contra el lupus

Celgene, líder del medicamento huérfano para 2022

Primer biosimilar aprobado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin en...

El fármaco recientemente aprobado Ultomiris se desempeña bien en un ensayo...

La EMA aprobó 42 medicamentos totalmente nuevos en 2018

EMA revisando datos de seguridad para Lemtrada después de informes de...

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada...

La FDA acepta una nueva solicitud de fármaco para el medicamento...

Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de...

Fármaco experimental para la neuromielitis óptica funciona bien en un ensayo...

Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en INP

Solicitud de IND para un medicamento experimental para la deficiencia de...

Terapias génicas salvan vidas

La EMA otorga opinión positiva para designar medicamento huérfano a Zepsyre,...

Rigel otorgó la primera aprobación de la FDA para la terapia...

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas...