Empresas farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Preguntas y respuestas con Brian Wamhoff, PhD, Director de Innovación, HemoShear Therapeutics

Novartis se vuelca con la esclerosis múltiple

La subvención financiará tecnología que podría diagnosticar enfermedades raras más rápido

La FDA aprueba Ibrutinib / Obinutuzumab para pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica

Neurocrine Biosciences: biotecnología farmacéutica innovadora para tratar desórdenes neurológicos y endocrinos

Resultado positivo para un fármaco contra la Esclerosis Múltiple

La Universidad de Salud y Ciencia de Oregón participará en un estudio para predecir la respuesta al tratamiento para el cáncer raro

La FDA aprueba un medicamento para pacientes con carcinoma hepatocelular previamente...

Se lanzaron los primeros datos de la prueba para el tratamiento...

Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial...

Ensayo de terapia génica de fase 1/2 para la enfermedad de...

La FDA aprueba la infusión dividida de Daratumumab para el mieloma...

Dilemas morales complican el tratamiento de enfermedades raras, dice bioética israelí

Los resultados de los ensayos clínicos parecen buenos para un posible...

Preguntas y respuestas con Brian Wamhoff, PhD, Director de Innovación, HemoShear...

La FDA designa la terapia de avance PRM-151 para la fibrosis...

Nuevo tratamiento para el linfoma de Hodgkin en etapa tardía aprobado...

Las enfermedades raras afectan en Europa entre el 6 y...

El fingolimod podría corregir los defectos de una nueva leucodistrofia infantil

Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la...

GSK vende su área de terapias genéticas para enfermedades raras

Designación de medicamento huérfano otorgada al fármaco apraglutida de Therachon por...