Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El diagnóstico y tratamiento precoz de las mucopolisacaridosis es esencial

¿Por qué Novartis invirtió 9 mil mdd en terapia genética?

La enfermedad de Behçet puede tener cierta predisposición genética

En el grupo de pacientes pequeños,terapia génica Sarepta DMD le da algo de esperanza

El sarcoma, un tumor desconocido incluso para los profesionales sanitarios

¿Qué es la medicina de precisión? Explicado con bolitas y palitos

Vacunación Covid-19 en menores de 12 años: segura y necesaria

Novartis da la mano al paciente joven con esclerosis múltiple

Todos los colegios tendrán un referente en salud para alumnos enfermos

Cambios que ayudarán al desarrollo de tratamientos e investigación de enfermedades...

Expertos piden una estrategia para que España siga “a la vanguardia”...

La red de enfermedades no diagnosticadas de los NIH identifica 31...

La Universidad de Goethe ha recibido más de un millón de...

Una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de...

AstraZeneca y la Universidad de Oxford reanudan el ensayo de su...

Nueva prueba neonatal para detectar la enfermedad Niemann-Pick Tipo C

Takeda refuerza la importancia de contar con las herramientas necesarias para...

Logran activar células profundas del corazón sin causar daño al organismo

CRISPR para la edición terapéutica del genoma como tratamiento para las...

Mutaciones en el gen DONSON comprometen la estabilidad de la replicación...

Tumores cerebrales, segunda causa más frecuente de neoplasia en pacientes pediátricos:...

Enfermedad de Niemann Pick Tipo C requiere diagnóstico especializado