Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¿Reforzará la UE la innovación en medicamentos para las enfermedades raras y pediátricas?

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento para la ceguera infantil

Piden incluir la atrofia muscular espinal entre las enfermedades raras

La FDA aprueba el primer tratamiento libre de quimioterapia para la macroglobulinemia de Waldenström

Presidente del síndrome de Barth hace un llamamiento a la FDA para obtener pautas adecuadas al aprobar medicamentos para enfermedades ultrararas

1 de cada 10 personas en Mississippi tienen enfermedades raras

Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias – ITEMAS, ISCIII

La FDA dio designación de medicamento huérfano a tratamiento de...

Pacientes sin diagnosticar

Un tratamiento para la atrofia muscular espinal con resultados prometedores en...

Cofepris alerta sobre la venta ilegal de AxiumHealth, supuesta prueba rápida...

Algunas de las enfermedades más raras del mundo

Proyecto FANTOM 6. La materia oscura del genoma

Una mujer con síndrome urémico hemolítico atípico fue recuperada del borde

Hallan una diana potencial para crear vacunas contra la leishmaniasis

Alexion Charitable Foundation dona $ 1.1 millones para comunidad de enfermedades...

Julio es el mes nacional de las enfermedades craneofacilaes

Por qué algunos pacientes con miastenia grave se benefician más de...

Nuevo papel de la vasculatura meníngea en la patogénesis de la...

¿Qué es la prueba de caminata de seis minutos?

El HSE de Irlanda se enfrenta a nuevos pedidos de acción...

Distrofia muscular de Duchenne y el corazón