Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Tratamiento experimental para distrofia muscular de Duchenne obtiene designación de enfermedad pediátrica rara

La Fe, nueva referencia nacional para Enfermedades Neuromusculares Raras

Materiales Dentales y Enfermedades Raras

Mendelian, la plataforma que ayuda a diagnosticar enfermedades raras

El suministro de enzima «Caballo de Troya» podría tratar potencialmente la púrpura trombocitopénica trombótica

Síndrome de Marfan: una enfermedad rara de lo más común

HCAM y UTE realizarán jornada científica gratuita sobre enfermedades raras

El impacto del XLH en la calidad de vida de los...

El primer paciente ha sido dosificado en un ensayo clínico de...

Crea la UNAM comisión especial ante el coronavirus

Un estudio desvela la forma en la que la vacuna contra...

Nueva clasificación de la epilepsia determina el tipo de tratamiento

Atrofia muscular espinal: dos nuevos ensayos clínicos muestran resultados prometedores

España cuenta con el quinto foco mundial de una enfermedad rara

La estatal mexicana Birmex producirá suero equino anticovid

Neurología y Neuropediatría engloban casi el 50% de las enfermedades raras

Sarcoma, afecta a la población infantil de México; representa el 15%...

Mutaciones en el gen TRAF7 asociadas con el misterioso trastorno multisistémico

Marzo es el mes de acción del mieloma: difundiendo la conciencia...

¿Reciben suficiente asesoramiento genético las pacientes con cáncer de mama?

La espera a contrarreloj de la fibrosis quística: «Están poniendo precio...

Sant Joan de Déu participa en un ensayo sobre una nueva...