Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La UTE implementa nueva técnica de diagnóstico para mieloma múltiple

Nuevas terapias para enfermedad de LAM, y angiofibroma facial de AI Therapeutics

Emicizumab reduce las hemorragias en un estudio fase III en pacientes con hemofilia A

Biogen y AbbVie retiran su medicamento para la esclerosis múltiple

Trasplantes de piel sometida a terapia génica mejoran la curación de heridas en pacientes con epidermólisis bullosa

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la anemia relacionada con los síndromes mielodisplásicos

Los 15 avances genómicos más importantes de los últimos años

Buscan develar secretos del genoma precolombino

Células madre del propio paciente para curar la Enfermedad de Machado-Joseph

Ocho niños con inmunodeficiencia combinada grave curada con terapia génica

Fiebre hemorrágica: qué es, cómo se contagia y síntomas

La Fundación Gaspar Casal lanza el primer Libro Blanco de las...

El aterrador síndrome que impide controlar las acciones que realiza tu...

Estudio vincula el síndrome de Guillain-Barré con la hepatitis C

Atrofia muscular espinal, enfermedad rara que afecta a mexicanos

España colabora con Japón fuertemente en nanomedicina y enfermedades raras

La restricción dietética ofrece posibilidades para el tratamiento de síndromes de...

News Story ayuda a las personas a identificar síntomas de una...

¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne?

La medicina que viene: usar genes como material terapéutico

Fármacos dirigidos están cambiando el tratamiento del linfoma difuso de células...

Porfiria, una enfermedad rara que puede ser mortal