Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

PharmaMar solicita el proceso de reexaminación para Aplidin ante la EMA

Síndrome de MoyaMoya

Una extraña enfermedad: el cráneo se deforma porque las suturas se cierran prematuramente

Qué es el síndrome de Hunter, una de las 8 mil «enfermedades raras» tratadas por la medicina

Cinco laboratorios del mundo buscarán tratamiento contra una forma mortal de epilepsia

Recién nacido diagnosticado con desprendimiento de retina unilateral y vitreorretinopatía exudativa familiar

6 datos que debes conocer sobre el síndrome de Guillain-Barré

Cuatro niñas se hacen una foto tras sobrevivir al cáncer y...

La terapia génica experimental para la anemia de Fanconi gana el...

Presentan nueva combinación de fármacos contra el melanoma

El uso de videojuegos activos mejora la calidad de vida en...

Aminoacidopatías y retinoblastoma

“El dolor siempre se crea”

Recomiendan especialistas de la Facultad de la Medicina cuidados, limpieza y...

Kate Middleton visita a niños con síndrome de Hunter y parálisis...

Un collarín marca la diferencia en la vida de las personas...

Medicamentos huérfanos: cómo una crisis nacional de salud engendró una industria...

Resultados positivos de ensayos clínicos de fase 2 para PML!

Mexicanos con hemofilia no reciben tratamiento adecuado

Cómo un ingrediente común de pasta de dientes podría combatir la...

REGENXBIO está planeando desarrollar terapia génica para angioedema hereditario

La pandemia del COVID-19 y las enfermedades raras