Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El CHMP otorga una opinión positiva para Cabometyx

Llega a Buenos Aires medicamento oral que mostró efectividad para el tratamiento del Mieloma Múltiple

PARACOCCIDIOIDOMICOSIS

Paciente chileno con distrofia muscular de Duchenne logra mejoras en su caminar

Una mutación en el factor de elongación de la traducción mitocondrial TSFM causa ataxia de inicio infantil y cardiomiopatía no obstructiva

La comida puede desencadenar ataques en pacientes con angioedema hereditario

Síndrome de Perry, la importancia del gen DCTN1

El acortamiento de los telómeros en las células musculares cardiacas es...

‘Músculo en un chip’ para combatir la distrofia muscular

Brainstorm comparte resultados de NurOwn estudio de fase 3 para esclerosis...

Albinismo: la vida tras una lente borrosa

Investigación revela relación entre esclerosis múltiple y flora del sistema digestivo

La importancia de las pruebas de imagen en el diagnóstico y...

Un Big data al servicio de las enfermedades raras

Enfermedades raras afectan al 7% de la población mundial

Síndrome de Sanfilippo

Porfirias

Fármaco de única dosis evita la recaída de la malaria en...

Lipodistrofias

Las vacunas COVID-19 y las enfermedades raras: ¿son seguras?

Pía, la historia de una carita: el síndrome de Sturge-Weber o...

Recomendaciones para la realización de pruebas prenatales no invasivas