Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La dosis única de PHA121 puede bloquear los efectos de la bradiquinina en voluntarios sanos

Pacientes con enfermedad de Huntington ponen esperanzas en un ensayo clínico

Ultomiris ahora aprobado por la FDA para pacientes pediátricos con hemoglobinuria paroxística nocturna

Muestras de saliva para evaluar Covid

Terapia génica de un solo uso aprobada en la UE para la Amaurosis Congénita de Leber

“La epidemiología genómica va a jugar un papel importante para detectar la emergencia de nuevos virus”

Los primeros pacientes de EE. UU. Son tratados con CRISPR porque aún persisten los ecos de escándalo en China

«Tras años de investigación, hay avances en enfermedades raras»

Atrofia muscular espinal: dos nuevos ensayos clínicos muestran resultados prometedores

Descubierto el papel clave de las proteínas implicadas en la esclerosis...

Descubren cuándo se inicia la enfermedad de Huntington

Toxicidad inducida al paracetamol para mejorar eficacia de terapias génicas dirigidas...

Compañía de Boston usa la tecnología AI para acelerar los tiempos...

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A: terapia experimental de tres componentes

Investigadores universitarios, en red mundial contra Covid-19

¿Está la terapia de eliminación génica del síndrome de Angelman en...

Encuentran proteína para predecir el descenso de la función pulmonar en...

Actelion busca aprobación ampliada de Opsumit para tratamiento de HPTEC en...

Orladeyo se lanzará antes de fin de año si se aprueba,...

Roche: nuevo laboratorio que apuesta por la Atrofia Muscular Espinal

La HAP difiere la supervivencia de pacientes con esclerodermia los primeros...

Biomarcadores de proteína sanguínea ayudará a controlar la respuesta al tratamiento...