Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Evinacumab reduce el colesterol LDL en el ensayo de fase 3

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

Este medicamento podría reducir el peligro de una complicación potencialmente letal del síndrome de Marfan

El último «Vant» de Vivek Ramaswamy: Aruvant se centrará en las células falciformes y la talasemia beta

Batalla científica contra el tumor de cerebro en Puerto Rico

La FDA concede aprobación tentativa a la película oral de Clobazam para el síndrome de Lennox-Gastaut

Pacientes con síndrome de Lesch-Nyhan tienen piel, orina y líquido cefalorraquídeo alterados bioquímicamente

La FDA otorga tratamiento para la Microangiopatía Trombótica a Breakthrough...

Sanofi Pasteur desarrollará la vacuna COVID-19 con el gobierno de EE....

Medicina de precisión para hacer frente a la leucemia linfocítica crónica

Estudio muestra que la inmunidad al COVID-19 puede durar al menos...

Anuncian ensayo clínico de Coversin en pacientes con microangiopatías trombóticas

El tratamiento de HHT con bevacizumab mejora los resultados del paciente

La FDA concede designación RMAT a AT132 para pacientes con miopatía...

Edición del genoma para seleccionar el alelo correcto

Prueban con éxito un implante que aumenta la memoria en pacientes...

CRISPR como herramienta para rastrear dianas terapéuticas

En la ataxia de Friedreich, un estudio sugiere que la vitamina...

Resultados positivos del estudio de fase 1/2 de Voxelotor como tratamiento...

El impacto del tratamiento difiere según la mutación del síndrome de...

Llega a México tecnología para regeneración del tejido cerebral.

Proyecto Precipita: “A un paso de conocer las causas epigenéticas de...