Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Diagnóstico de enfermedades raras a partir del análisis de ARN en sangre

Es posible que llegue a Europa una nueva terapia para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Los resultados de dos estudios muestran la eficacia de Soticlestat para la CDD y el síndrome Dup15q

Nuevo plan de acción de enfermedades raras para afectar a 21 naciones

El pesaje celular predice la respuesta al tratamiento en el mieloma múltiple

Terapia génica para esclerodermia localizada de moderada a grave recibe designación rápida

Tratamiento del sarcoma de Ewings, CLR 131, recibe designación de enfermedad rara pediátrica

Abbott anuncia la aprobación de su prueba de anticuerpos COVID-19, para...

Ética de los tratamientos experimentales para pacientes.

Terapia oral que ha cambiado la vida de niña que vive...

La nueva terapia de células T con CAR es prometedora para...

AAV8-TNAP-D10 podría ser un tratamiento eficaz para la hipofosfatasia

Personas con hipercolesterolemia familiar no reciben el tratamiento que necesitan

Comienza la dosificación en un ensayo de tratamiento de la fibrosis...

Experiencia clínica del linfoma primario del sistema nervioso central en población...

Supercomputación para transformar el análisis genómico

Menor riesgo de cáncer en pacientes con esclerosis múltiple

Tratamiento avanzado para el síndrome mielodisplásico a través de la colaboración

Exponen en Córdoba avances en investigación de enfermedades renales raras

El tratamiento de HHT con bevacizumab mejora los resultados del paciente

Nueva comprensión de qué causa la esclerosis tuberosa podría mejorar el...

Distintas enfermedades mitocondriales convergen en la misma huella metabólica: el daño...