Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La Ley Alnylam se amplió para ofrecer acceso a los pacientes con AHP

La FDA designa medicamento huérfano a Elamipretide para el síndrome de Barth

Neuroimagen para detectar eficacia de terapia génica temprana en enfermedad de Huntington

Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de la clínica

Descubren biomarcadores que servirían para el diagnóstico de esclerosis múltiple

Datos muestran que Volanesorsen proporciona una reducción significativa de triglicéridos en FCS

Un estudio sugiere que el monitoreo inalámbrico puede ayudar a la transición de la terapia en la HAP

ExeVir Llama-Derived Anticuerpo se embarca en ensayos de covid-19 en humanos

Primer paciente que se le ha administrado una terapia de investigación...

Sant Joan de Déu participa en un ensayo sobre una nueva...

Esta enfermedad transmitida por garrapatas se está propagando y no es...

Investigación de Fisabio analiza la relación entre bacterias intestinales y cáncer...

El modelo que utiliza señales cerebrales puede funcionar como un sistema...

AV-GBM-1 mejora la supervivencia en el glioblastoma

Descubren una nueva leucodistrofia infantil y su cura potencial

Cómo se relacionan el COVID-19, síndrome de fatiga crónica y síndrome...

Nintedanib obtiene designación de vía rápida para el tratamiento de...

Octreotida oral aprobada para tratar la acromegalia

Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

Estudio sugiere hasta la mitad de pacientes con esclerosis sistémica afectados...

El microARN miR-515p, potencial marcador terapéutico para detectar la preeclampsia

Misterioso síndrome ‘mal de débarquement’, que afecta a 10,000 australianos