Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La inscripción está completa para la prueba del tratamiento experimental del mieloma múltiple

Descubren en Francia un medicamento contra el lupus

Ecuatoriano iniciará estudio que determine el mejor tratamiento para la esclerosis múltiple

Evitar el silenciamiento de la hemoglobina fetal como tratamiento para hemopatías actualmente incurables

Un estudio halla que los autoanticuerpos están relacionados con factores genéticos y ambientales en la esclerodermia

Describen en ratones el sistema de progresión del glioblastoma

Podrían retrasar el desarrollo de la esclerosis múltiple

Identificación de defectos en el corazón de pacientes con progeria que...

Pacientes con neoplasias mieloproliferativas jóvenes tienen una supervivencia más prolongada que...

Tratamiento para cánceres neuroendocrinos ultra-raros muestra eficacia en ensayo de fase...

La terapia génica podría curar la ceguera irreversible para la retinitis...

Fármaco experimental para la neuromielitis óptica funciona bien en un ensayo...

Investigación descubre una nueva miopatía congénita multi-minicore

Los Veteranos Militares tienen el doble de riesgo de desarrollar ALS

Un nuevo enfoque para el diagnóstico de fibrosis quística

Investigación sobre trasplantes de médula ósea: Una cura para algunos pacientes...

Cómo se relacionan el COVID-19, síndrome de fatiga crónica y síndrome...

Los pacientes con ELA presentan alteraciones lipídicas en las células de...

CuATSM, el fármaco experimental para la esclerosis lateral amiotrófica que parece...

Terapia utilizada para eliminar dos de VIH podría tratar más de...

La FDA aprueba el primer medicamento para la queratitis neurotrófica

Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“