Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¿Qué es el genoma?

Uso del ultrasonido focalizado para tratar glioblastomas

El ensayo de fase 2 para la esclerosis lateral amiotrófica ha completado la inscripción

Enzima esencial en el metabolismo del glioblastoma

Una mirada al interior de los nuevos datos de MS con el Director Médico de Desarrollo Clínico de Biogen

Análisis cromosómico preimplantacional de embriones sin biopsias invasivas

Beca HIHA

El informe explica cómo las políticas de NICE están fallando en...

Un micro-ARN para tratar la esclerosis múltiple

Equipo de investigación coreano promueve el método que podría personalizar el...

La Fundación Inocente, Inocente selecciona un proyecto de investigación del CIMA...

Ensayos clínicos en curso para la nefritis lúpica potencial y el...

Acceleron abandona ensayo de su fármaco para distrofia muscular facioescapulohumeral

«Tras años de investigación, hay avances en enfermedades raras»

Desarrollan un nuevo test en sangre para tumores cerebrales

Logran describir genes alterados en linfomas T periféricos de origen poco...

Mount Sinai investigando síndrome inflamatorio multisistémico en niños que han tenido...

Misterioso síndrome ‘mal de débarquement’, que afecta a 10,000 australianos

Tratamiento experimental para la coroideremia gana designación de RMAT

Nuevos marcadores bioquímicos predicen respuesta a tratamiento en enfermedades raras metabólicas

Encuentran perfiles epigenéticos relacionados con la gravedad de COVID-19

Investigan cómo influye la genética en la enfermedad celíaca a través...