Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Un ensayo clínico ahora está probando una enzima novedosa, diseñada para pacientes con homocistinuria clásica

Un fármaco antifúngico común se muestra prometedor en el tratamiento de la fibrosis quística

Una nueva investigación busca aprender más sobre la bronquiectasia para guiar el tratamiento

Tratamiento experimental del síndrome de Tourette muestra potencial en ensayos hasta el momento

Síndrome de Wolfram: hay una nueva colaboración entre FEMEXER y la Universidad de Valladolid

Tofersen, terapia experimental para una forma de ELA de origen genético, podría enlentecer el deterioro de los pacientes

Yervoy o Opdivo: ¿Qué es mejor para el melanoma avanzado?

Grupo de expertos revisa las brechas de terapia genética en la...

Desvelan alteraciones moleculares producidas por virus del Zika en cerebro del...

La FDA aprueba la terapia de carcinoma hepatocelular, cabozantinib

Los anticuerpos de un paciente recuperado del SARS neutralizan el coronavirus...

Los patriotas crean conciencia sobre la anemia de células falciformes y...

Identificadas las proteínas responsables de preservar la identidad neuronal

Con su código el Síndrome de Angelman más fácil de...

Los datos del estudio apoyan la presentación de Ganaxolone para trastorno...

Crean el primer músculo humano totalmente funcional

Un estudio encuentra tasas similares de síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)...

La regulación del splicing alternativo como terapia en la distrofia muscular...

La inmunoterapia con durvalumab pasa al ensayo de fase 3 para...

Innovan herramienta de medicina de precisión que no daña el ADN

Soticlestat reduce significativamente la frecuencia de las convulsiones en los niños

Investigan cómo afecta a la maduración neuronal la ausencia del gen...